센터소개
임상 데이터의 신뢰성 확보를 위해 항상 최선을 다하겠습니다.
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IRB(Institutional Review Board, 기관생명윤리 위원회)는
시험 계획서 또는 변경 계획서로 시험 대상자로부터 서면 동의를 얻기 위해 사용하는 방법이나 제공 되는 정보를 검토하고 지속적으로 이를 확인함으로써 인체적용시험에 참여하는 시험대상자의 권리, 안전, 복지를 보호하기 위해 시험기관 내의 독립적으로 설치한 상설 위원회를 말합니다.